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“肥胖基因”被发现!敲除这一基因后,小鼠体重增进率削减44%

admin2021-09-1388

出品 | 康健

作者 | 周亦川

编辑 | 吴施楠

为什么有些人干吃不胖?可能真是遗传基因的问题。近期,《科学》杂志宣布一项研究称,专家发现了16种与肥胖高度相关的罕有基因编码变体。实验显示,敲除一种名为GPR75基因后,高脂肪饮食的小鼠比其他小鼠体重增进率削减44%,因此,该基因具有作为抑制肥胖疗法靶点的潜力。

纽约医学院药理学和医学系Ankit Gilani教授先容,肥胖是全球性盛行病。全球5—19岁人群肥胖率从1975年的不到1%,上升到了2016年的6%—8%。2016年,全球约13%的成年人口肥胖。

肥胖与心脏病、糖尿病、癌症等多种疾病有关,可导致医疗保健用度飙升。2012年《康健经济学杂志》估算,全球肥胖相关医疗保健的总支出以及事情时间损失可到达1900亿美元,相当于2005年估量的两倍。

肥胖具有高度遗传的特点,因此,针对肥胖的人群的基因研究有望从生物学和治疗层面带来新看法。来自于全球的62名科学家对来自英国、美国和墨西哥的64.5万名个体的外显子基因组举行了测序,并估量了罕有基因编码变异与体重指数的关联。研究职员发现16种与肥胖高度相关的罕有基因编码变异,确定其中的GPR75与肥胖关系最亲热。

GPR75是五种G卵白偶联受体之一,该受体可通过控制食欲、食物偏好,甚至身体流动的水平影响人体体重。测序效果显示,每1万人只有4小我私人存在该基因变异,是一种对照罕有的突变。至少携带一个GPR75基因非活性拷贝的个体,其体重指数较无突变的个体低1.8,体重平均轻了5.3公斤,他们肥胖风险较无突变的个体低54%。

天天吃三片醋泡姜,坚持下去,对身体有哪些利益呢?

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为了进一步探索GPR75在防止肥胖方面的作用,研究职员又对敲除一个或两个GPR75基因活性拷贝的小鼠做高脂肪食物喂食实验。效果发现,没有基因突变的小鼠在14周内体重增添了1倍,而敲除一个GPR75的小鼠体重增进率削减25%,完全敲除的小鼠体重增进率削减了44%。敲除该基因的小鼠葡萄糖耐量和胰岛素敏感性也有改善。

由此可见,抑制GPR75活性可能为人类肥胖症的治疗提供新的思绪。支持本项研究的再生元公司近期宣布将与阿斯利康互助,针对GPR75这一“肥胖靶点”开发小分子化合物,用于治疗肥胖症和相关的共病。

睁开全文

参考资料:

1. sciencemag

Sequencing of 640,000 exomes identifies GPR75 variants associated with protection from obesity

https://science.sciencemag.org/content/373/6550/eabf8683

2. biospace

Genetic Link to Obesity Could Expedite End to Global Epidemic

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1条评论
  • 2021-09-13 00:01:57

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